Kanthi pitulungan Bioendo, produk vaksin bersertifikat GMP pertama ing China sing disetujoni panggunaan EU lan diluncurake ing pasar EU

Ing pungkasan taun 2019, epidemi makutha anyar saya sengit.Ing Desember 2020, vaksin virus mahkota anyar sing ora aktif dikembangake lan diprodhuksi dening perusahaan biofarmasi sing kondhang 86% efektif nglawan infeksi virus, lan tingkat konversi antibodi netralisasi yaiku 99%, sing bisa dadi 100% pencegahan.kasus COVID-19 sing abot lan abot.Vaksin kasebut nampa wewenang panggunaan darurat ing sawijining negara ing wulan September kanggo nglindhungi staf medis sing berjuang ing garis ngarep wabah kasebut.Badan persetujuan obat lan peraturan nasional resmi ngetokake sertifikat GMP EU kanggo vaksin sing ora aktif mahkota anyar menyang perusahaan biofarmasi.Iki minangka produk vaksin pisanan sing disetujoni kanggo digunakake ing EU lan GMP sing disertifikasi ing sejarah China, njupuk langkah anyar kanggo vaksin mahkota anyar China dadi produk umum global.Supaya bisa nggambarake efek sterilisasi panas garing lan depirogenasi garis produksi vaksin vial, perusahaan kita nggunakake proses produksi unik kanggo ngatur 2ml, 3ml lan spesifikasi liyane saka jinis botol sing padha digunakake ing produksi biofarmasi. perusahaan.Bakteri tahan suhu dhuwur Indikator endotoksin (indikator endotoksin sterilisasi panas garing ECV), sing ngrampungake syarat produksi produk vaksin.Perusahaan kita wis nindakake bagean kita ing proses riset lan pangembangan vaksin mahkota anyar nasional, produksi, kontrol kualitas, lan deteksi endotoksin.