Tes endotoksin bakteri (BET) ditindakake ing paling laboratorium modern ing kahanan sing dikontrol minangka faktor penting kanggo nyegah gangguan.
Cocokteknik aseptikpenting nalika nyiapake lan ngencerake standar lan nangani sampel.Busanapraktik ing njaba peralatan pelindung pribadi laboratorium normal (APD) syarat ora dadi masalah kajaba produk sing diuji mbutuhake pertimbangan safety analis khusus amarga keracunan utawa infèksius.sarung tangankudu bebas TALC, amarga TALC bisa ngemot tingkat endotoksin sing signifikan.Pembaca piring, adus banyu, lan blok panas garingdigunakake kanggo inkubasi sampel kudu ing bangku laboratorium adoh saka saluran pemanasan, ventilasi, lan AC (HVAC), getaran sing signifikan, lan lalu lintas laboratorium sing bisa mengaruhi asil tes.Sample wektu ditahan lan kahanankudu ditemtokake lan banjur didokumentasikake, yen perlu, kanggo mesthekake yen asil tes sing akurat bisa digawe ing wektu sing cocog.
Contone, yen laboratorium nampa Water for Injection (WFI) utawa sampel ing proses, kudu didinginkan utawa bisa tetep ing suhu kamar, lan suwene suwene?Sadurunge dites, disaranake supaya wadhah sampel utama dicampur kanthi cukup sadurunge ngilangi alikuot tes kanggo tes langsung utawa pengenceran sabanjure.
Tes Endotoksin Bakteri Bioendo, eksperimen kasebut kalebumetode gel clottes endotoksin lantes endotoksin kuantitatif, cara gel clot test endotoksin assay punika deteksi endotoxin kualitatif, eksperimen iki mbutuhake consumables punika Processing depyrogenation, kayata endotoxin tabung reaksi free, tabung pengenceran lan tips free pyrogen;deteksi endotoksin kuantitatif duwe tes endotoksin kromogenik kinetik, tes endotoksin turbidimetri kinetik, eksperimen iki mbutuhake bahan konsumsi kudu ketemu tingkat paling dhuwur saka endotoksin kurang saka0,005EU/ml( 0.001EU/ml ), kayata tabung bebas endotoksin, tips bebas pirogen, lan piring mikro bebas pirogen, malah resevoir bebas pirogen.Miturut cara, yen perawatan conto, wadhah kasebut kudu dadi botol sampel gratis endotoksin.
Ing tes endotoksin, gangguan bisa kedadeyan saka macem-macem sumber, kayata komponen matriks sampel, reagen uji, utawa peralatan.
Kanggo ngindhari gangguan eksperimen, langkah-langkah ing ngisor iki bisa ditindakake:
1. Persiapan Sampel: Persiapan sampel sing tepat penting kanggo tes endotoksin sing akurat.
Matriks sampel kudu diuji lan dioptimalake kanthi lengkap kanggo mesthekake kompatibilitas karo tes endotoksin.
Utamane, zat sing ngganggu kayata lipid lan protein kudu dibuang utawa diminimalisir kanthi nggunakake teknik sing cocog kayata filtrasi utawa sentrifugasi.
2. Kontrol Positif lan Negatif: Penting kanggo nyakup kontrol positif lan negatif ing tes kanggo ngawasi gangguan.
Kontrol positif ngonfirmasi fungsi tes kasebut, dene kontrol negatif ndeteksi kontaminasi utawa gangguan saka komponen uji.
3. Kontrol Kualitas: Kontrol kualitas kudu ditindakake ing kabeh reagen, peralatan, lan banyu sing digunakake ing tes kasebut.
Iki njamin yen reagen bebas saka kontaminasi endotoksin lan bisa digunakake kanthi bener.
4. Standardisasi: Pengujian kudu distandarisasi kanggo mesthekake yen kabeh asil bisa dibandhingake lan bisa ditindakake.
Iki kalebu nggunakake kurva standar kanggo kalibrasi tes lan nggunakake teknik standar kanggo persiapan sampel, inkubasi, lan deteksi.
5. Validasi: Assay kudu divalidasi kanggo mesthekake yen spesifik, sensitif, lan dipercaya.
Iki kalebu nguji sawetara conto, kalebu sing dikenal ngemot endotoksin, kanggo nemtokake akurasi lan presisi tes kasebut.
Kanthi ngetutake langkah kasebut, gangguan bisa diminimalisir, lan tes endotoksin sing akurat bisa ditindakake.
Wektu kirim: Dec-01-2022
