Bioendo wis nggayuh kerjasama jangka panjang karo macem-macem institusi lan asosiasi ing saindenging negara babagan latihan aseptik kanggo mbantu pangembangan latihan aseptik.

Ing Juli 2015, CFDA nerbitake dokumen sing relevan, sing mbutuhake pabrikan duwe kemampuan lan kahanan kanggo nguji sterilitas, watesan mikroba lan kontrol positif, lan wong-wong sing melu kerja sing mengaruhi kualitas produk kudu ngalami latihan teknis sing cocog lan duwe kawruh teoritis lan kawruh praktis sing cocog. .katrampilan operasional.Miturut syarat "Praktik Manufaktur Apik kanggo Narkoba", kabeh personel sing ana hubungane karo kualitas produksi obat kudu ngalami latihan, lan isi latihan kudu dicocogake karo syarat pos.